Amelotex - instrucțiuni de utilizare, analogi, comentarii și formulare cu eliberare (comprimate de 7,5 mg și 15 mg injecție în fiole pentru injecție 1,5 ml, lumânări gel) medicamente pentru tratamentul osteoartritei și artritei la adulți, copii și în timpul sarcinii. Compoziție și alcool

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Amelotex. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile specialiștilor în utilizarea Amelotex în practica lor O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai Amelotex în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizare pentru tratamentul artritei și artritei reumatoide la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția și interacțiunea medicamentului cu alcoolul.

Amelotex este un agent antiinflamator nesteroidian (AINS), are efecte antiinflamatorii, antipiretice, analgezice.

Inhibă selectiv activitatea enzimatică a ciclooxigenazei-2. Inhibă sinteza prostaglandinelor în zona inflamației într-o măsură mai mare decât în ​​mucoasa gastrică sau rinichi. Rar provoacă leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastrointestinal.

Acesta aparține clasei de oxicamere; un derivat de acid enolic.

Farmacocinetica

Legarea de proteinele plasmatice - 99%. Trece prin barierele histohetice, pătrunde în fluidul sinovial. Este derivat în mod egal prin intestine și rinichi, în principal sub formă de metaboliți. Mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată nemodificată prin intestin; în urină, medicamentul este detectat în formă neschimbată numai în cantități mici.

mărturie

• poliartrita reumatoidă;
• osteoartrita (artroza);
• spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);
• boli inflamatorii și degenerative ale articulațiilor, însoțite de durere.

Forme de eliberare

Tabletele 7,5 mg și 15 mg.

Soluție pentru injectare intramusculară (vârfuri în fiole pentru preparate injectabile) 1,5 ml.

Gel pentru uz extern (uneori numit în mod greșit un unguent sau cremă).

Lumânări rectale 7,5 mg și 15 mg.

Instrucțiuni de utilizare și metodă de utilizare (ca un medicament cu țepi)

Medicamentul se administrează pe cale orală în timpul mesei o dată pe zi. Regimul de dozare recomandat pentru artrita reumatoidă este de 15 mg pe zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi.

Cu osteoartrita - 7,5 mg pe zi. Cu ineficacitatea dozei poate fi crescută la 15 mg pe zi.

Când spondilotrofia anchilozantă este de 15 mg pe zi.

Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 15 mg.

La pacienții cu risc crescut de reacții adverse, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă, care se află la hemodializă, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Intramuscular, profund - cu 7,5-15 mg 1 dată pe zi.

Pentru pacienții cu scădere ușoară sau moderată a funcției renale (clearance-ul creatininei mai mare de 25 ml / min), precum și în ciroza hepatică în ajustarea dozei stabilă starea clinică este necesară. Doza inițială la pacienții cu risc crescut de reacții adverse este de 7,5 mg pe zi.

Doza zilnică maximă este de 15 mg, iar la pacienții cu insuficiență renală severă la hemodializă, 7,5 mg.

Către exterior. Nu aplicați în interior.

O bandă de gel cu o lungime de aproximativ 4 cm (2 g) se aplică de 2 ori pe zi, cu un strat subțire pe piele curată și uscată deasupra leziunii și ușor frecată timp de 2-3 minute.

Durata cursului terapiei este determinată individual, poate varia în funcție de localizarea leziunii și de efectul terapeutic marcat și nu este mai mare de 4 săptămâni.

Utilizați 7,5-15 mg o dată pe zi.

Doza zilnică maximă este de 15 mg.

Efecte secundare

• greață, vărsături;
• râgâială;
• dureri abdominale;
• constipație sau diaree;
• flatulență;
• stomatită;
• erozive și leziuni ulcerative ale tractului digestiv;
• esofagita;
• gastrită;
• colită;
• sângerare gastrointestinală (latentă sau aparentă);
• amețeli;
• dureri de cap;
• tinitus;
• confuzie;
• somnolență;
• bronhospasm;
• anemie, leucopenie, trombocitopenie;
• edem periferic;
• creșterea tensiunii arteriale;
• estomparea sângelui pe față și pe pieptul superior;
• palpitații;
• creșterea concentrației de uree în serul de sânge;
• insuficiență renală acută;
• inofatie interstițială;
• albuminurie, hematurie;
• conjunctivită;
• vedere încețoșată;
• mâncărime;
• erupție cutanată;
• urticarie;
• fotosensibilitate;
• erupții buloase;
• eritemul multiform;
• necroliza epidermică toxică;
• angioedem;
• reacții anafilactice, anafilactice;
• arsuri și dureri la locul injectării sunt posibile.

Contraindicații

• hipersensibilitate la substanța activă sau la componentele auxiliare;
• contraindicat în perioada după intervenția chirurgicală bypass arterială coronariană;
• insuficiență cardiacă necompensată;
• combinație completă sau parțială a astmului, polipozei nazale recurente si sinusurile paranazale si intoleranta la acid acetilsalicilic și alte AINS (inclusiv istoric);
• modificări erozive și ulcerative ale mucoasei gastrice sau duodenale, sângerări gastrointestinale active;
• boala inflamatorie intestinală (colită ulcerativă, boala Crohn);
• sângerare cerebrovasculară sau alte sângerări;
• insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;
• insuficiență renală severă la pacienții care nu fac dializă (CC mai mică de 30 ml / min);
• boala progresivă a rinichilor, inclusiv hiperkaliemie confirmată;
• sarcinii;
• perioada de lactație (alăptarea);
• vârsta copiilor până la 15 ani.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Amelotex este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea).

Utilizarea la pacienții vârstnici

Este folosit cu prudență la bătrânețe.

Utilizarea la copii

Contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani.

Instrucțiuni speciale

În cazul ulcerelor peptice sau sângerărilor gastro-intestinale, dezvoltarea efectelor secundare din piele și din membranele mucoase ale medicamentului trebuie anulată.

La pacienții cu scăderea CBV și filtrare glomerulară redusă (deshidratare, insuficiență cardiacă cronică, operații chirurgicale) poate provoca insuficiență renală cronică semnificativă clinic, care este complet reversibilă după (diureză zilnic astfel de pacienți în tratamentul precoce trebuie monitorizată și funcția renală) retragerea de droguri.

Cu o creștere persistentă și semnificativă a transaminazelor și modificări ale altor indicatori ai funcției hepatice, Amelotex trebuie anulat și trebuie efectuate teste de control.

La pacienții cu risc crescut de reacții adverse, tratamentul începe cu o doză de 7,5 mg.

În stadiul terminal al insuficienței renale cronice la pacienții dializați, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.

Măsuri de precauție: pentru a reduce riscul de evenimente adverse ar trebui să utilizeze doza minimă eficace de cel mai mic posibil curs scurt în boala ischemică cardiacă, boli cerebrovasculare, insuficiență cardiacă congestivă, dislipidemie / hiperlipidemie, diabet zaharat, boala arteriala periferica, fumatul, CC mai puțin de 60 ml / min, anamneza privind dezvoltarea leziunilor ulcerative ale tractului gastrointestinal, în prezența infecției cu Helicobacter pylori, în utilizarea pe termen lung în vârstă de AINS, consumul frecvent de alcool, boli somatice eskih boli, terapia concomitentă următoarele medicamente: anticoagulante (de exemplu, warfarina), agenți antiplachetari (de exemplu acid acetilsalicilic, clopidogrel) glucocorticosteroizi (GCS) pentru ingestie (de exemplu prednisolon), inhibitor selectiv al recaptării serotoninei (cum ar fi citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină ).

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În timpul perioadei de tratament trebuie să fie atenți atunci când de conducere și ocuparea altor activități potențial periculoase, care necesită concentrare mare și reacții de viteză psihomotorii (cu apariția de amețeli și somnolență).

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea concomitentă cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) crește riscul apariției leziunilor ulcerative ale tractului gastro-intestinal și sângerării gastro-intestinale.

Crește concentrația plasmatică a litiului; reduce eficacitatea contraceptivelor intrauterine, medicamente antihipertensive.

Anticoagulantele indirecte, ticlopidina, heparina, tromboliza cresc riscul sângerării; metotrexatul îmbunătățește efectul mielodepresiv; diuretice cresc riscul disfuncției renale; ciclosporina îmbunătățește efectul nefrotoxic; Kolestiramin accelerează excreția. Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.

Analogi ai medicamentului Amelotex

Analogi structurali ai substanței active:

• Artrozan;
• Bi-Xico;
• Lem;
• M Kam;
• Matar;
• Medsikam;
• Melbek;
• Melbeck Forte;
• Melox;
• Melox;
• meloxicam;
• Meloflam;
• Meloflex Rompharm;
• Mesipol;
• Mixol Od;
• Mirloks;
• movalis;
• Movasin;
• Moviks;
• Oksikamoks;
• Exen Sanovel.

Analogi privind efectul terapeutic (mijloace pentru tratamentul artritei):

• Ambene;
• Apizartron;
• Artradol;
• Artrozilen;
• Aertal;
• hidrocortizon;
• Deksalgin;
• Diklovit;
• Diclozan Forte;
• Dicloran plus;
• diclofenac;
• dimexide;
• Este lung;
• indometacin;
• ketonal;
• ketoprofen;
• ketorol;
• Ksefokam;
• Longidaza;
• Melox;
• meloxicam;
• Mydocalm;
• movalis;
• Moviks;
• NISE;
• Naklofen;
• Nanoplast forte;
• nimulid;
• Noltrex;
• piroxicam;
• Rapten Duo;
• sirdalud;
• struktum;
• Teraflex;
• Fendiviya;
• Finalgel;
• Flamaks;
• hondroksid;
• Celebrex;
• Elbona.

Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor, analogice, recenzii

Instrucțiuni de la pills.rf

Meniul principal

Numai cele mai actuale instrucțiuni oficiale privind utilizarea medicamentelor! Instrucțiunile pentru droguri pe site-ul nostru sunt publicate în formă neschimbată, în care sunt atașate la medicamente.

AMELOTEX® supozitoare rectale

MEDICINELE DE VACANȚĂ RECEPTIVĂ SUNT ADMITATE PENTRU UN PACIENT NUMAI DE CĂTRE UN DOCTOR. ACEST INSTRUCȚIUNI NUMAI PENTRU LUCRĂTORII MEDICI.

INSTRUCȚIUNI pentru utilizarea medicală a medicamentului Amelotex®

Număr de înregistrare: LP 002780-191214
Nume comercial: AMELOTEKS®
Denumire internațională neproductivă: Meloxicam
Forma de dozare: supozitoare rectale

structură
1 supozitor conține:
Ingredient activ: meloxicam 7,5 mg 15,0 mg
Substanțe auxiliare:
Grăsime solidă (Supposir BP) 1636,0 mg 1628,5 mg
Macrogol glicerilhidroxistearat 16,5 mg 16,5 mg

descriere
Supozitoare de culoare gălbuie-verzui de formă torpilă.

Grupa farmacoterapeutică: medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Codul ATH: M01AC06

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie
AMELOTEX® este un medicament antiinflamator nesteroidian care are efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice. Efectul antiinflamator este asociat cu inhibarea activității enzimatice a ciclooxigenazei-2 (COX-2), care este implicată în biosinteza prostaglandinelor în zona inflamației. Pentru o mai mică măsură acționează meloxicam asupra ciclooxigenazei-1 (COX-1) implicate în sinteza de prostaglandine, care protejează mucoasa tractului gastrointestinal și participă la reglarea fluxului sanguin în rinichi.
Inhibă sinteza prostaglandinelor în zona inflamației într-o măsură mai mare decât în ​​mucoasa gastrică sau rinichi, care este asociată cu o inhibare relativ selectivă a COX-2.
Farmacocinetica
Biodisponibilitatea absolută a meloxicamului este de 89%.
Concentrația maximă a medicamentului în plasmă în timpul unei farmacocinetici la starea de echilibru se realizează la aproximativ 5 ore după aplicarea medicamentului. Cu o singură doză de medicament, concentrația maximă medie în plasma sanguină este atinsă în interval de 5-6 ore. Atunci când se administrează medicamentul pe cale orală în doze de 7,5 mg și 15 mg, concentrația acestuia este proporțională cu dozele. Concentrațiile de echilibru sunt atinse în decurs de 3-5 zile. Diferența variază între Cmax și Cmin ale medicamentului după administrarea o dată pe zi este relativ mică și este la o doză de 15 mg - 0.8-2.1 ug / ml (prezentat, respectiv, valorile Cmin și Cmax).
distribuire
Legarea de proteinele plasmatice este mai mare de 99%. Meloxicamul penetrează barierele histohematogene, concentrația în fluidul sinovial atinge 50% din concentrația maximă a medicamentului în plasmă. Volumul de distribuție este scăzut, în medie de 11 litri. Fluctuațiile individuale - 30-40%.
metabolism
Aproape complet metabolizată în ficat pentru a forma patru derivați farmacologic inactivi. Principalul metabolit, 5'-karboksimeloksikam (60% din doză), format prin oxidarea unui metabolit intermediar 5'-gidroksimetilmeloksikama care este excretat, dar într-o măsură mai mică (9% din doza). Studiile in vitro au arătat că izoenzima CYP 2C9 joacă un rol important în această transformare metabolică, izoenzima CYP 3A4 joacă un rol suplimentar. Peroxidaza este implicată în formarea altor doi metaboliți (care reprezintă, respectiv, 16% și 4% din doză), a căror activitate este probabil să varieze individual.
reproducere
Este derivat în mod egal prin intestine și rinichi, în principal sub formă de metaboliți. Mai puțin de 5% din doza zilnică este excretată nemodificată prin intestin; în urină, medicamentul este detectat în formă neschimbată numai în cantități mici. Timpul de înjumătățire (T1 / 2) al meloxicamului este de 15-20 ore. Clearance-ul plasmatic este de 8 ml / min.
Insuficiență hepatică și / sau renală
Insuficiența funcției hepatice, precum și insuficiența renală de severitate ușoară și moderată nu au un efect semnificativ asupra farmacocineticii meloxicamului. În cazul bolii renale în stadiu terminal, o creștere a volumului de distribuție poate duce la concentrații mai mari de meloxicam liber, astfel încât la acești pacienți doza zilnică nu trebuie să depășească 7,5 mg.
Pacienți vârstnici (peste 65 ani)
La pacienții vârstnici, clearance-ul plasmatic mediu în timpul farmacocineticii la starea de echilibru este ușor mai scăzut decât la pacienții mai tineri.

Indicații pentru utilizare

• osteoartrita;
• artrita reumatoidă;
• spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă).
Proiectată pentru terapia simptomatică, care reduce durerea și inflamația la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Contraindicații

• hipersensibilitate la substanța activă sau la orice componentă auxiliară a medicamentului;
• contraindicată în perioada după intervenția chirurgicală bypass arterială coronariană;
• insuficiență cardiacă decompensată:
• combinația completă sau parțială a astmului, polipozei nazale recurente si sinusurile paranazale si intoleranta la acid acetilsalicilic și alte medicamente non-steroidiene anti-inflamatorii (inclusiv antecedente);
• modificări erozive și ulcerative ale membranei mucoase a stomacului sau duodenului 12, gastrită hemoragică acută, sângerare gastrointestinală activă;
• boala inflamatorie a intestinului in faza acuta (colita ulcerativa, boala Crohn);
• sângerări cerebrovasculare sau alte sângerări;
• insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;
• insuficiență renală severă la pacienții care nu suferă de dializă (clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 30 ml / min), boala progresivă a rinichilor, hiperkaliemie confirmată;
• sarcină, perioada de alăptare;
• vârsta copiilor până la 15 ani.
Supozitoarele nu trebuie utilizate la pacienții cu boli inflamatorii ale rectului sau anusului sau la pacienții cu hemoragie rectală sau anală recent observată.

Cu grija

ar trebui să utilizeze doza minimă efectivă a ratei maxime posibile cu scurt pentru a reduce riscul de evenimente adverse: boli cardiace coronariene, boli cerebrovasculare, insuficiență cardiacă congestivă, dislipidemia / hiperlipidemie, diabet zaharat, boli arteriale periferice, fumatul, insuficiență renală cu CC 30-60 ml / min, date anamnestice privind dezvoltarea leziunilor ulcerative ale tractului gastrointestinal, în prezența infecției cu Helicobacter pylori, la vârstnici, cu utilizare prelungită Agenții Vania antiinflamatoare nesteroidiene, utilizarea frecventă de alcool, boli somatice grave, terapia concomitentă următoarele medicamente: anticoagulant (de exemplu, warfarina), agenți antiplachetari (de exemplu, a acidului acetilsalicilic, clopidogrel), corticosteroizi pe cale orală (de exemplu, prednison), inhibitor selectiv al recaptării serotoninei (de exemplu, Citalopram, fluoxetină, paroxetină, sertralină) (vezi secțiunea "Interacțiunea cu alte medicamente").

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

AMELOTEX este contraindicat în timpul sarcinii. Suprimarea sintezei de prostaglandine poate avea un efect nedorit asupra evoluției sarcinii și dezvoltării fetale.
Se știe că medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene penetrează laptele matern, astfel că AMELOTEX® nu este recomandat pentru utilizare în timpul alăptării.

Dozare și administrare

Rectal, eliberând supozitorul din ambalajul conturului, este introdus adânc în anus. Înainte de a utiliza supozitorul, se recomandă golirea intestinelor.
Regimul recomandat de dozare:
Artrita reumatoidă: 15 mg pe zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi.
Osteoartrita: 7,5 mg pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 15 mg pe zi.
Spondilita anchilozantă: 15 mg pe zi. În funcție de efectul terapeutic, doza poate fi redusă la 7,5 mg pe zi.
Se recomandă supozitoare rectale la o doză de 7,5 mg o dată pe zi. În cazuri mai severe, supozitoarele pot fi utilizate la o doză de 15 mg. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 15 mg.
Medicamentul trebuie utilizat în mod rectal pentru o perioadă cât mai scurtă posibil, luând în considerare sinteza riscului de toxicitate locală și riscul asociat cu acțiunea sistemică a medicamentului.
La pacienții cu risc crescut de reacții adverse, precum și la pacienții cu insuficiență renală severă, care se află la hemodializă, doza nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.
Utilizare combinată
Doza zilnică totală de meloxicam utilizată sub formă de tablete, supozitoare, injecții și alte forme de dozare nu trebuie să depășească 15 mg.

Efecte secundare

Frecvența reacțiilor adverse este dată de clasificarea Organizației Mondiale a Sănătății (OMS): foarte des (mai mult de 10%), adesea (1-10%), rareori (0,1-1%), rareori (0,01-0,1 %), foarte rar (mai puțin de 0,01%), inclusiv mesaje individuale.
Din tractul gastro-intestinal: adesea - dispepsie, inclusiv. greață, vărsături, dureri abdominale, constipație, flatulență, diaree; rar - creșterea tranzitorie a enzimelor „ficat“, Hiperbilirubinemie, râgâielii, esofagita, ulcer gastroduodenal, sângerări la nivelul tractului gastrointestinal (inclusiv ascunse), stomatita; rareori - perforarea tractului gastro-intestinal, colita, hepatita, gastrita.
Din partea organelor care formează sânge: deseori - anemie; rar - o schimbare a formulei de sânge, inclusiv leucopenie, trombocitopenie.
Din partea pielii: deseori - mâncărime, erupție cutanată; rar - urticarie; rareori - fotosensibilizare, erupții buloase, eritem multiform, inclusiv Sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică.
Din partea sistemului respirator: rareori - bronhospasm.
Din sistemul nervos: adesea - amețeli, cefalee; rare - vertij, tinitus, somnolență; rareori - confuzie, dezorientare, labilitate emoțională.
Deoarece sistemul cardiovascular: adesea - edem periferic; rareori - o creștere a tensiunii arteriale, palpitații, "înroșirea" sângelui pe pielea feței.
Din partea sistemului urinar: rareori - hipercreatininemie și / sau o creștere a concentrației de uree în serul de sânge; rareori, insuficiență renală acută; nu a fost stabilită conexiunea cu administrarea AMELOTEX® - nefrită interstițială, albuminurie, hematurie.
Din partea simțurilor: rareori - conjunctivită, tulburări vizuale, inclusiv percepția vizuală încețoșată.
Reacții alergice: rareori - angioedem, reacții anafilactoide / anafilactice.
Reacții locale cu utilizare rectală: posibilitatea de defecare și disconfort, care trec independent și nu necesită întreruperea tratamentului; mâncărime, arsură în regiunea perianală, iritație a mucoasei rectale.

supradoză

Simptome: constienta afectata, greață, vărsături, durere epigastrică, sângerare gastrointestinală, insuficiență renală acută, insuficiență hepatică, stop respirator, asistol.
Tratament: terapie simptomatică. Nu există un antidot specific. Kolestiramin accelerează excreția medicamentului din organism. Diureza forțată, hemodializa sunt ineficiente datorită asocierii mari a medicamentului cu proteinele din sânge.

Interacțiunea cu alte medicamente

În cazul utilizării concomitente cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (precum și cu acid acetilsalicilic), riscul de leziuni ulceroase erozive și hemoragii din tractul gastro-intestinal crește.
În cazul utilizării concomitente cu medicamente antihipertensive (de exemplu beta-blocante, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ECA), vasodilatatoare, diuretice), eficacitatea acestora din urmă poate fi redusă datorită inhibării prostaglandinelor cu proprietăți vasodilatatoare.
Utilizarea combinată a AINS și a antagoniștilor receptorilor de angiotensină II (precum și a inhibitorilor ACE) mărește efectul reducerii filtrării glomerulare. La pacienții cu insuficiență renală, aceasta poate duce la apariția insuficienței renale acute.
În cazul utilizării concomitente cu preparate pe bază de litiu, litiul poate fi cumulat prin reducerea excreției renale și creșterea acțiunii sale toxice (se recomandă controlul concentrației de litiu în plasma sanguină dacă este necesară o astfel de terapie combinată).
În cazul utilizării concomitente cu metotrexat, AINS pot reduce secreția tubulară de metotrexat, crescând astfel concentrația plasmatică a metotrexatului, crescând efectele sale secundare asupra sistemului hematopoietic (risc de anemie și leucopenie, este prezentată monitorizarea periodică a numărului total de sânge). În acest sens, la pacienții cărora li se administrează doze mari de metotrexat (mai mult de 15 mg pe săptămână), nu se recomandă utilizarea simultană a AINS. Riscul interacțiunii cu utilizarea simultană a metotrexatului și AINS este, de asemenea, posibil la pacienții cărora li se administrează doze mici de metotrexat, în special la pacienții cu insuficiență renală. Dacă este necesar, terapia asociată ar trebui să monitorizeze numărul de sânge și funcția renală. Trebuie să se acționeze dacă AINS și metotrexatul sunt utilizate simultan timp de 3 zile, deoarece concentrația plasmatică a metotrexatului în plasmă poate crește și, ca urmare, pot să apară efecte toxice. Utilizarea concomitentă a AMELOTEX® nu a afectat farmacocinetica metotrexatului la o doză de 15 mg pe săptămână, totuși trebuie luat în considerare faptul că toxicitatea hematologică a metotrexatului este sporită în timpul tratamentului cu AINS.
Utilizarea concomitentă cu diuretice și ciclosporină crește riscul apariției insuficienței renale acute. La pacienții care primesc AMELOTEX și diuretice, trebuie menținută o rehidratare adecvată. Este necesară testarea funcției renale înainte de începerea tratamentului.
AINS, prin acțiunea asupra prostaglandinelor renale, pot crește nefrotoxicitatea ciclosporină. În cazul terapiei asociate, trebuie monitorizată funcția renală.
Utilizarea concomitentă a contraceptivelor intrauterine poate reduce eficacitatea acestora.
Utilizarea concomitentă cu anticoagulante (heparină, ticlopidină, warfarină), precum și cu medicamente trombolitice (streptokinază, fibrinolizină) crește riscul de sângerare (necesită monitorizarea periodică a coagulării sângelui).
În cazul utilizării concomitente a Kolestiraminei ca rezultat al legării medicamentului AMELOTEKS®, excreția sa prin tractul gastro-intestinal crește (vezi secțiunea "Supradozaj").
Atunci când este utilizat concomitent cu inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei, riscul de hemoragie gastrointestinală crește.
Nu putem exclude posibilitatea interacțiunii cu medicamentele hipoglicemice pentru administrarea orală.

Instrucțiuni speciale

Ca și în cazul altor AINS, sângerările gastrointestinale, ulcerele și perforațiile care pot pune viața în pericol pacientului pot să apară în timpul tratamentului în orice moment, fie cu simptome alarmante, fie cu informații despre complicații gastro-intestinale grave din istorie, precum și absența acestor semne. Consecințele acestor complicații sunt în general mai severe la vârstnici. La pacienții cu antecedente de afecțiuni gastro-intestinale, la pacienții vârstnici, precum și la pacienții supuși terapiei anticoagulante, trebuie să se acorde atenție la utilizarea medicamentului AMELOTEX® (precum și la utilizarea altor AINS). Acești pacienți au un risc crescut de boli erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal. În acest caz, precum și pentru tratamentul pacienților care necesită o doză mică de acid acetilsalicilic sau alte medicamente care cresc riscurile gastro-intestinale, trebuie luată în considerare terapia asociată cu medicamentele de protecție (cum ar fi misoprostolul sau inhibitorii pompei de protoni).
În cazul ulcerației tractului gastrointestinal sau a sângerărilor gastro-intestinale, tratamentul cu AMELOTEX® trebuie întrerupt.
O atenție deosebită trebuie acordată pacienților care raportează evoluția efectelor adverse asupra pielii și membranelor mucoase (mâncărime, erupție pe piele, urticarie, fotosensibilizare). În astfel de cazuri, trebuie luată în considerare problema întreruperii utilizării AMELOTEX®.
AINS inhibă sinteza renală a prostaglandinelor, care sunt implicate în menținerea perfuziei renale. Utilizarea AINS la pacienții cu flux sanguin renal redus sau un volum redus de sânge circulant poate duce la decompensarea insuficienței renale latente. După eliminarea AINS, funcția renală este de obicei restabilită. Pacienții vârstnici sunt cei mai expuși riscului de a dezvolta această reacție; pacienți cu deshidratare, insuficiență cardiacă cronică, ciroză hepatică, sindrom nefrotic sau boală renală; pacienții care primesc diuretice, inhibitori ECA, antagoniști ai receptorilor de angiotensină II, precum și pacienți care au suferit o intervenție chirurgicală serioasă care duce la hipovolemie. La acești pacienți, diureza și funcția renală trebuie monitorizați cu atenție la începutul tratamentului (vezi pct. "Interacțiuni cu alte medicamente").
La pacienții cu insuficiență renală, dacă clearance-ul creatininei este mai mare de 30 ml / min, nu este necesară ajustarea regimului de dozare.
La pacienții cu boală renală în stadiu terminal la hemodializă, doza de AMELOTEX® nu trebuie să depășească 7,5 mg pe zi.
Cu o creștere persistentă și semnificativă a activității transaminazelor "hepatice" și modificări ale altor indicatori ai funcției hepatice, medicamentul ar trebui anulat și ar trebui efectuată monitorizarea modificărilor identificate în laborator. Pacienții cu ciroză în stadiul de compensare nu necesită reducerea dozei.
Pacienții care iau atât diuretice, cât și Amelotex trebuie să ia o cantitate suficientă de lichid.
AMELOTEX®, precum și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, pot masca simptomele bolilor infecțioase.
Utilizarea AMELOTEX®, precum și alte medicamente care blochează sinteza prostaglandinelor, pot afecta fertilitatea, deci nu este recomandată femeilor care planifică sarcină.

Influența asupra abilității de a conduce autovehicule și mecanisme

Utilizarea medicamentului poate provoca apariția de efecte nedorite sub formă de cefalee și amețeli, somnolență. Este necesar să se refuze conducerea și întreținerea mașinilor și a mecanismelor care necesită concentrare.

Formularul de eliberare
Recipiente rectale, 7,5 mg și 15 mg.
1 supozitor într-un ambalaj cu blistere.
1 ambalaj cu blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un pachet de carton.
3 supozitoare într-un ambalaj cu blistere.
1, 2, 3 sau 4 ambalaje cu blistere împreună cu instrucțiunile de utilizare într-un ambalaj din cutie.
5 supozitoare în blistere.
1 sau 2 ambalaje cu blistere împreună cu instrucțiunea de aplicare într-un ambalaj dintr-un carton.

Perioada de valabilitate
2 ani. Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de depozitare
Într-un loc uscat la o temperatură care nu depășește 25 ° C
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Conditii de vacanta
Conform rețetei.

producător
ZAO Farmproekt, Rusia, 192236, Sankt-Petersburg, ul. Sofiyskaya, d. 14, lit. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.

Numele persoanei juridice în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare: ZAO "FarmFirma" Sotex "

Solicitările consumatorilor trebuie trimise la adresa: ZAO Sotex FarmFirm, Rusia, 141345, Regiunea Moscova, cartierul municipal Sergiev Posadsky, localitatea rurală Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.

În ce cazuri a fost prescris Amelotex sub formă de lumânări?

Amelotex lumanari sunt prescrise la pacientii numai in cazul in care nu este posibil sa se utilizeze alte forme de medicatie. Acesta este un medicament nesteroidian, a cărui utilizare este destinată să aibă un efect antiinflamator asupra leziunii. De obicei prescris în combinație cu tablete sau gel. O astfel de terapie ar trebui să reducă temperatura, să normalizeze starea pacientului.
Instrucțiunile de utilizare arată că lumanările sunt disponibile în 2 doze - 7,5 și 15 mg. Fiecare supozitor este ambalat într-un container individual. Lumanarile sunt ambalate intr-un blister de 6 bucati. și cutie de marcă. Din doza de medicament depinde de prețul lumânărilor Amelotex.

Compoziția medicamentului

Compoziția medicamentului include ingredientul activ meloxicam - un derivat al acidului enolic. Meloxicam este capabil să inhibe sinteza prostaglandinelor în leziune. Printre componentele suplimentare care sporesc actiunea sa, emit:

• lactoză monohidrat;
• celuloză microcristalină;
• krospvidon;
• povidonă;
• citrat de sodiu;
• dioxid de siliciu;
• stearat de magneziu;
• grăsime solidă;
• macrogol gliceril hidroxistearat.

Alte forme de Amelotex pot include și alte componente care ar trebui să acționeze eficient asupra leziunii, să înlăture durerea și să prevină apariția complicațiilor. Acțiunea farmacologică a meloxicamului ajută la combaterea durerii, la stoparea procesului de combinare a enzimelor. Substanța este asociată activ cu proteinele plasmatice, penetrează rapid în membrana celulară. Urmele de meloxicam pot fi detectate în laptele matern și în compoziția fluidului sinovial. În ficat, meloxicamul se descompune în câteva produse derivate, care sunt eliminate din organism sub formă de metaboliți de către rinichi și intestine. Instrucțiunile indică faptul că, după 15-20 de ore, meloxicamul intră în timpul de înjumătățire plasmatică. La bătrâni, corpul nu este atât de rapid eliminat de materie.

Lumanari Amelotex prescrise de un medic cu probleme cu sistemul musculo-scheletic.

Când prescrie un remediu

Indicatii pentru utilizare:

1. Artrita care este însoțită de procese inflamatorii în țesuturile articulare. Există patologii datorate hipotermiei sau infecției cu o infecție bacteriană.
2. Spondilita anchilozantă sau spondilita anchilozantă, cu dezvoltarea cărora începe inflamația patologică în structura coloanei vertebrale. Din această cauză, persoana va simți durerea în timp ce se mișcă, rigiditate, dificultate în mișcare.
3. Poliartrita reumatoidă, care se dezvoltă datorită faptului că funcția de protecție este slăbită, astfel încât autoprotitele încep să fie produse activ, țesuturile articulare sunt afectate, nivelul imunității scade.
4. Osteocondroza este un proces degenerativ-distrofic care provoacă distrugerea țesutului cartilajului articulațiilor.

Recipientele amelotex rectale se utilizează împreună cu alte medicamente, deoarece auto-terapia cu lumanari poate să scape doar de simptomele evidente și inconfortabile ale bolii. Principalele cauze ale bolii nu sunt eliminate, iar boala nu se îndepărtează bine.

Contraindicații existente

Amelotex nu poate fi utilizat atunci când există următoarele contraindicații:

1. Alergie și hipersensibilitate la medicament.
2. Insuficiență cardiacă, care se află în stadiul de decompensare.
3. Vârsta de până la 15 ani.
4. Patologia tractului gastro-intestinal, incluzând ulcerele și eroziunea.
5. Sarcina.
6. Alăptarea.
7. Funcția rinichilor afectată.
8. Hemoragia.
9. Sângerări deschise în stomac sau intestine.
10. Inflamația în căile respiratorii.
11. Intoleranța la aspirină.
12. Tratamentul postoperator după intervenția chirurgicală by-pass coronarian.
13. Rănile și zgârieturile pe mucus.
14. Insuficiență cardiacă și rinichi.
15. Polipoza nasului și a sinusurilor.
16. Astm bronșic.

Instrucțiuni de folosire a lumanari Amelotex afirmă că alcoolul și băuturile care conțin alcool nu afectează procesele de absorbție și eficacitatea substanței active. Dar medicii recomandă ca pacienții să se abțină de la consumul de alcool, astfel încât să nu suporte în plus ficatul și rinichii. Lumanarile nu sunt permise si femeile care nu pot ramane insarcinate primesc tratament pentru infertilitate. Meloxicamul acționează deprimant asupra funcției fertile a unei femei, prin urmare, medicii nu prescriu lumânările Amelotex la pacienții de vârstă reproductivă.

Înainte de a lua lumânări, pacienții trebuie să fie supuși unei examinări complete, deoarece medicamentul poate provoca exacerbarea altor boli. De exemplu, persoanele care sunt expuse riscului de a dezvolta boli cardiace coronariene, care suferă de alcoolism, se află în grupa de vârstă mai înaintată, suferă de boli somatice etc. trebuie să aibă grijă cu prudență.

Instrucțiuni de utilizare

Amelotexul trebuie lăsat în anus, observând timpul specific al procedurii în fiecare zi. Cursul tratamentului terapeutic durează 2-3 săptămâni (durata este determinată de indicațiile individuale și rezultatele examinării). În mod obișnuit, supozitoarele sunt introduse în rect, dimineața sau seara, înainte de curățarea intestinelor și trecerea procedurilor de igienă necesare.

În prezența efectelor secundare, de exemplu, deschiderea unui ulcer al membranei mucoase a stomacului sau a tractului gastro-intestinal, apariția mâncărimei și a altor reacții alergice la nivelul pielii, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului. În stadiul inițial al tratamentului, monitorizarea regulată a compoziției urinei se efectuează pentru a monitoriza activitatea rinichilor.

Reacții nedorite

Dintre efectele secundare care se pot dezvolta la pacienți, există manifestări precum:

1. Greață și voma emetică, disbacterioză.
2. Posibile sângerări gastrice.
3. Gastrita.
4. Numărul de bilirubină și enzime crește, ceea ce poate provoca leziuni ale celulelor hepatice.
5. Se dezvoltă hepatita.
6. Tinitus, somnolență și amețeli.
7. Dezorientarea în spațiu.
8. Starea emoțională instabilă.
9. Spasme în bronhii.
10. Peeling piele.
11. Reacții alergice.
12. Probleme oculare.
13. Edem periferic.
14. Tensiune arterială crescută și aritmie.
15. În testele de urină, poate fi observat un nivel ridicat de acid uric și în sânge, uree și creatină.
16. Posibila dezvoltare a insuficienței renale.

Recenzile pacienților spun că organismul răspunde bine la medicament. Numai cu o încălcare a dozei, programul de recepție poate să apară reacții adverse. O supradoză a medicamentului poate provoca stop respirator, sângerare în tractul digestiv, amețeli. Dacă există cel puțin una dintre manifestările negative, este necesară consultarea unui medic, întreruperea tratamentului cu Amelotex. Medicul după examinare poate prescrie trecerea terapiei de restaurare pentru a elimina efectele secundare.

Supradozajul și reacțiile adverse pot să apară dacă pacientul ia alte medicamente și a uitat să informeze medicul curant. De exemplu, atunci când combinați Amelotex cu alte medicamente nesteroidiene, probabilitatea de formare a ulcerului și sângerare este foarte mare. Cu utilizarea simultană a lumanari cu medicamente, care includ litiu, poate crește concentrația în organism de mai multe ori.

Astfel, nu este recomandat să luați Amelotex în mod independent. Lumanarile au multe avantaje fata de tablete si geluri, deoarece accelereaza penetrarea substantei active active in tesuturi si articulatii. Acest lucru vă permite să scăpați de durere și disconfort mult mai repede în timp ce conduceți.

Amelotex - instrucțiuni de utilizare

Medicamentele antiinflamatorii nesteroidiene sunt adesea prescrise în tratamentul bolilor articulațiilor. Un astfel de instrument este Amelotex. Acest instrument are un efect pronunțat analgezic și antipiretic, proprietăți antiinflamatoare. Dacă un pacient se plânge de dureri musculare, apare inflamația sau artroza a fost diagnosticată, medicul prescrie deseori Amelotex - sunt necesare instrucțiuni de utilizare pentru a fi studiate.

Medicamentul Amelotex

Medicamentul este utilizat în tratamentul simptomatic al diferitelor boli ale sistemului musculo-scheletal, ajută la ameliorarea inflamației, ameliorează durerea și reduce temperatura corpului. Pentru a obține efectul maxim din utilizarea fondurilor, este necesar să respectați cu strictețe dozele indicate în instrucțiunile de utilizare și asigurați-vă că consultați un medic. Medicamentul nu este la fel de inofensiv cum pare.

Compoziție și formă de eliberare

Amelotex este produs pe baza singurului ingredient activ - meloxicam. În farmacie, puteți achiziționa mai multe forme de medicament: tablete, injecție, gel de expunere locală și supozitoare rectale. În ce formă este mai bine să folosiți instrumentul, medicul decide, pe baza mărturiei testelor de laborator și a stării generale a pacientului. Concentrația substanțelor active și compoziția componentelor auxiliare variază în funcție de forma de eliberare. Informații detaliate sunt prezentate în tabel:

Formulă de eliberare a Amelotex

Forma totală de dozare

apă, trometamol, etanol 95%, carbomer, portocală și ulei de lavandă, metilpirolidonă

dioxid de siliciu, MCC, glucoză monohidrat, povidonă, citrat și stearat de magneziu, crospovidonă

în cutii cu 20 comprimate - 0,0075 mg sau în ambalaje cu câte 10 comprimate - 0,015 mg

grăsime solidă, hidroxistearat de macrogol gliceril

6 lumanari fiecare cu o concentrație de substanță activă de 0,015 sau 0,0075 mg

apă, glicerol, meglumină, hidroxid de sodiu în soluție, clorură de sodiu, poloxamer, glicofurfurol

1 volum de flacon de 1,5 ml

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul are un efect pronunțat antiinflamator, analgezic și antipiretic. În același timp, Amelotex nu afectează țesutul cartilajului articulațiilor și nu inhibă sinteza proteoglicanului. Acțiunea meloxicamului se bazează pe inhibarea activității enzimelor COX-2, care sunt implicate în biosinteza prostaglandinelor în zona inflamației.

În același timp, luând medicamentul cu alimente, absorbția acestuia nu se schimbă. Meloxicamul și componentele auxiliare intră aproape complet în componentele din ficat. Biodisponibilitatea medicamentului este de 89%. Sub formă de metaboliți, medicamentul este excretat prin rinichi, într-o stare neschimbată - cu fecale. Timpul mediu de înjumătățire este de 15-20 ore.

Indicații pentru utilizare

Amelotex în formă de gel este prescris pentru tratamentul simptomatic al osteoartritei, dacă boala este însoțită de dureri severe. Instrumentul ajută la reducerea zonei inflamării, la înlăturarea durerii, dar nu afectează progresia bolii. Indicatii pentru utilizarea supozitoarelor, tabletelor si solutiei sunt afectiunile degenerative sau inflamatorii ale articulatiilor:

• spondilita anchilozantă;
• osteoartrita;
• artrita reumatoidă.

Dozare și administrare

O supradoză a medicamentului poate duce la multe consecințe negative și la deteriorarea pacientului. Pentru a preveni acest lucru, medicii vă recomandă cu tărie să respectați cu strictețe dozele indicate în instrucțiunile de utilizare. Cu utilizarea simultană a diferitelor forme de dozare ale Amelotex, este necesar să se ia în considerare dozele zilnice. Este important ca doza de meloxicam să nu depășească 15 mg.

Disponibil într-un tub metalic și este folosit numai ca terapie locală pentru sindromul durerii. Transparent, uneori cu o nuanță galbenă sau verde, gelul nu are aproape nici un miros și nu patează pielea. Amelotex poate fi utilizat în această formă numai extern, aplicând remedia focalizării inflamatorii în două straturi, cu mișcări ușoare de frecare. Doza recomandată de gel este o bandă de 4 centimetri. Durata tratamentului nu este mai mare de patru săptămâni la rând.

preparate injectabile

Soluția pentru injecții intramusculare este furnizată în fiole transparente în ambalaje de 5 bucăți. Lichidul are o nuanță galben-verde deschis. Dozajul medicamentului depinde de gravitatea bolii și de intensitatea simptomelor. Pentru a preveni apariția efectelor secundare, se recomandă începerea tratamentului cu doza minimă de 7,5 mg pe zi. Dacă este necesar, puteți introduce până la 15 mg de meloxicam. Durata medie a tratamentului, conform instrucțiunilor - 5-10 zile.

lumânări

Recipientele rectale au o formă de torpilă, sunt verde sau galben-verzui. Amelotex lumanari sunt prescrise numai atunci când se ia alte forme de droguri pentru orice motiv este imposibil. Introduceți supozitoarele trebuie să fie adânc în anus, după golirea intestinului. Doza recomandată este 1 lumânare dimineața sau seara. Cursul minim de tratament este de două săptămâni, maximul fiind de 30 de zile.

tablete

Ele au o formă rotundă biconvexă, o culoare galben pal, uneori prezența unei culori de marmură și o ușoară rugozitate sunt posibile. Pe de o parte, pilula este în pericol. Tabletele sunt administrate pe cale orală în timpul meselor. Dozajul, conform instrucțiunilor, se determină în funcție de diagnostic:

• Cu artrita reumatoidă 15 mg / zi. Dacă s-a atins efectul terapeutic dorit, doza este redusă la 7,5 mg / zi.
• Cu boala Bechterov - 15 mg / zi.
• Cu o artroză deformantă - 7,5 mg / zi. Dacă tabletele au fost ineficiente, doza este crescută la 15 mg.

Instrucțiuni speciale

Cu precauție extremă, medicamentul este prescris dacă există o istorie a ulcerului gastric sau a ulcerului duodenal. Datorită riscului ridicat de dezvoltare a proceselor ulcerative și erozive din tractul digestiv, tratamentul cu Amelotex în timpul terapiei anticoagulante poate fi efectuat numai sub supraveghere medicală. Pentru pacienții aflați la hemodializă, doza zilnică de medicament nu trebuie să depășească 7,5 mg.

Pacienții vârstnici, persoanele diagnosticate cu ciroză hepatică, insuficiența cronică, fluxul sanguin renal redus și pacienții după o intervenție chirurgicală în timpul utilizării Amelotex trebuie să monitorizeze starea rinichilor și, dacă este necesar, să reducă doza. Cu o scădere a funcției hepatice sau o creștere a transaminazelor, administrarea medicamentului trebuie abandonată imediat.

Ca și alte medicamente antiinflamatoare anti-nesteroidiene, Amelotex șterge simptomele bolilor infecțioase. În timpul tratamentului, este posibil să existe o scădere a reacțiilor psihomotorii, deci este recomandată abandonarea gestionării autovehiculelor și a mecanismelor complexe. Utilizarea meloxicamului afectează fertilitatea, deci medicamentul este contraindicat în planificarea sarcinii.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea concomitentă a Amelotex cu alte medicamente din grupul non-steroid poate provoca procese ulcerative erozive și sângerări gastro-intestinale. Cu alte combinații de medicamente cu Amelotex posibil:

• cu preparate de litiu - o creștere a concentrației stabilizatorilor de dispoziție;
• cu medicamente care scad tensiunea arterială - reducând eficacitatea acestor fonduri;
• cu Methotrexat - efecte secundare crescute din cauza impactului negativ asupra sistemului hematopoietic, pot dezvolta anemie și leucopenie;
• cu warfarină, heparină și alte anticoagulante - riscul de sângerare;
• cu carboplatină și alte medicamente care au un efect mielodepresiv - îmbunătățirea reciprocă a efectelor toxice;
• cu ciclosporină și alte diuretice - dezvoltarea insuficienței renale;
• cu inhibitori selectivi ai serotoninei - riscul de sângerare.

Amelotex și alcool

Merită acordată atenție faptului că instrucțiunile de utilizare nu indică interacțiunea Amelotexului cu alcoolul. Acceptarea băuturilor alcoolice nu interferează cu absorbția substanțelor active, dar afectează negativ ficatul și rinichii, creând o sarcină suplimentară pentru organism. Din aceste motive, este contraindicată utilizarea oricărei forme a medicamentului, în special soluția injectabilă, pe durata tratamentului alcoolismului.

Efecte secundare

Conform recenziilor efectuate de pacienți, este clar că apar mai puține reacții negative la utilizarea gelului. Datorită efectelor locale ale gelului poate provoca apariția pielii uscate la locul de aplicare, erupții mici și reacții alergice - arsuri, mâncărime sau urticarie. Foarte rar se poate dezvolta necroliza țesutului epidermic. Ampulele și pilulele provoacă un număr mai mare de efecte secundare din diferite organe și sisteme ale corpului:

• organe respiratorii - spasme bronhiale;
• SNC - amețeli, somnolență, dezorientare, dureri de cap;
• sistem hematopoietic - anemie, leucopenie, trombocitopenie;
• sistem cardiovascular - edem periferic, hipertensiune arterială, bătăi rapide ale inimii, scurgeri de sânge pe față sau pe piept;
• organe digestive - dureri abdominale, agravarea gastritei, hepatită, hiperbilirubinemie, hemoragie, scaun afectat, colită, greață sau vărsături;
• sistemul urinar - hematurie, albuminurie, dezvoltarea insuficienței renale, edem, nefrită interstițială;
• viziune și auz - dezvoltarea conjunctivitei, scăderea acuității vizuale, tinitus.

supradoză

Nu există un antidot direct pentru Amelotex. O supradoză a medicamentului crește doar manifestarea efectelor secundare. Dacă luați accidental o doză suplimentară de medicamente, se recomandă să consultați imediat un medic. Pentru a elimina simptomele, pacientul are o lavaj gastric și medicamentele sunt prescrise pentru a elimina simptomele. În unele cazuri, medicul poate prescrie hemodializa.

Contraindicații

Gelul pentru afecțiuni ale articulațiilor nu este prescris copiilor și persoanelor cu piele sensibilă sau o reacție negativă a organismului la meloxicam. În alte cazuri, puteți aplica produsul pe pielea intactă conform instrucțiunilor de utilizare. Toate celelalte forme ale medicamentului sunt strict interzise dacă sunt disponibile:

• reacții alergice;
• boli cardiovasculare;
• insuficiență hepatică renală;
• ulcer gastric sau duodenal;
• astm bronșic;
• nazal polipoză;
• boli hepatice active;
• boala intestinului inflamator;
• boli de rinichi;
• cu deficit de lactază și intoleranță la lactoză;
• copii sub 15 ani;
• gravide și care alăptează.

Condiții de vânzare și depozitare

Tabletele, injecțiile și supozitoarele sunt eliberate din farmacii numai dacă aveți o rețetă de la un medic. Gelul poate fi găsit pe piața liberă. Stocați toate formele medicamentului, cu excepția soluției, este necesar în frigider sau la o temperatură care să nu depășească 25 de grade. Ampulele sunt păstrate la 8-25 grade Celsius. Perioada de valabilitate a medicamentului - 3 ani.

analogi

Dacă există contraindicații pentru pacient sau intoleranță individuală la una sau mai multe componente ale medicamentului, medicul poate înlocui Amelotex cu analogul. Aceste medicamente includ:

• Artrozan;
• Matar;
• meloxicam;
• movalis;
• Oksikamoks;
• Meloxicam Pfizer;
• diclofenac;
• Ksefokam;
• Mydocalm;
• Bi-Xico;
• Lem comprimate;
• Melbek.

Prețul Amelotex

Puteți cumpăra un agent antiinflamator nesteroidian în orice farmacie din țară, să îl comandați din catalogul oficial al producătorului sau să îl cumpărați printr-un magazin online. Costul medicamentului depinde de forma sa de eliberare și volumul. Mai jos este un tabel cu prețuri aproximative pentru medicamentul Amelotex din Moscova: